Някой има нужда от помощ

[admin]

Тук ще участва и Новинаров с:
- save-darina.org

По идея на Muza.

Един цитат от края на един филм:
"Всяка година свтовният бюджет за реклама е повече от 500 млрд. долара. В изследване на ООН само 10% от сумата е нужна, за да се нахранят половината от гладуващите на Земята."

Ето и връзка към подраздел Благотворителност.

[Новинаров]

Нова оферта за Габи
http://www.save-darina.org/content/view/685/110/
17 април 2011, Спаси, дари на...

През изминалата седмица ангажимент за лечението на малката Габи пое и Висше медицинско училище Хановер (http://www.mh-hannover.de/). Първоначалната калкулация на разходите (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,981/Itemid,33/) възлиза на 184 500 евро. Родителите на Габи взеха решение да се доверят на специалистите в MHH, тъй като финансовите условия са по-добри, без това да води до компромис с лечението. Съответно, необходимата сума се променя и вече е 360 860 лв., от които към 15.04. са набрани 60 594 лв. Не достигат 300 266 лв.За да бъде определена дата за стационарен прием на детето, задължително условие е сумата по оферта да бъде авансово преведена по сметката на болницата. Габи остава под грижите на лекарите в УМБАЛ „Св. Марина” Варна до набиране на необходимите средства.

[Новинаров]

DMS Gabriela
http://www.save-darina.org/content/view/684/110/
14 април 2011, Спаси, дари на...

Можете да помогнете на Габриела и като изпратите дарителски SMS с текст на латиница DMS GABRIELA на номер 17 777 (за абонати на GLOBUL, VIVACOM и M-Tel). За изпращането на дарителски SMS ще бъдете таксувани с 1,20 лв. с ДДС. Избраната от вас кампания получава минимум 90 % от всички финансови постъпления, а останалата сума покрива административни разходи по проекта DMS. Повече информация можете да намерите тук (http://dmsbg.com/projects_details_actual.php?id=227 start=0).

[Новинаров]

Габи Йорданова
http://www.save-darina.org/content/view/680/110/
07 април 2011, Спаси, дари на...

Преди 20 дни Габриела Йорданова (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,973/Itemid,33/) от Русе навърши 4 годинки. На практика всичко, което помни от живота си дотук, са системи, инжекции, хапчета, миризма на болница и бели престилки. Габи е само на 18 месеца (components/com_datsogallery/img_pictures/med_Gabi-Y-2.jpg), когато й е поставена диагнозата „Остра лимфобластна левкемия, В-клетъчна”. Повече от 2 години преминават в лечение в УМБАЛ „Св. Марина” Варна. Изпълнен е целият протокол за ОЛЛ – активна и поддържаща химиотерапия. В края на декември 2010 год. лечението приключва. За кратко. През февруари тази година, при редовните контролни изследвания е регистриран рецидив (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,974/Itemid,33/).

[Новинаров]

Втората кампания за Георги приключва успешно!
http://www.save-darina.org/content/view/679/110/
06 април 2011, Спаси, дари на...

Една тревога по-малко ще имат родителите на Гошко през следващите 15 месеца. С ваша помощ той ще продължи да получава редовно лекарствата и хранителните си добавки.Благодарим ви! Гошко лично ни заръча да ви предадем, че ви обича! Междувременно, докато течеше настоящата кампания, дойдоха неочаквани новини.Преди 2 седмици Гошко постъпи в клиниката по гастроентерология в София за обичайните контролни изследвания. Лекуващите лекари изпратиха резултатите за мнение на д-р Ким в Бостън. През трите години след операцията такава кореспонденция се води периодично.Отговорът, дошъл преди няколко дни, ни изненада: Д-р Ким препоръчва извършване на втора процедура СТЕП, тъй като тънкото черво на Георги отново се е разширило достатъчно за повторно удължаване. Целта на операцията е да се създаде още по-голяма резорбираща повърхност на червата и съответно – допълнително да се повиши качеството на живот.В момента се доуточняват финансовите условия на предстоящото лечение. Център „Фонд за лечение на деца” очаква експертно медицинско становище и оферта от Children’s Hospital Boston, за да представи документите за разглеждане и решение на Обществения съвет.Гошко е умно и отговорно дете. Вече е голям и е наясно с всичко, което се случва. Разпитва, слуша внимателно, коментира, изказва мнения. Знае, че много хора мислят за него и му помагат да расте здрав и щастлив, затова е съвсем спокоен и уверен, че и този път всичко ще бъде наред. Няма как при това положение и ние да не сме.Благодарим, приятели! Ще ви информираме редовно за нашия Патладжанчо, който отново ще бъде победител, знаем го!

[Новинаров]

Габи замина
http://www.save-darina.org/content/view/686/110/
23 април 2011, Спаси, дари на...

На 20 април Габи замина за Италия и вече можем да съобщим първите новини относно състоянието й.Детето отпътува буквално „от днес за утре”, за първата болница, която се съгласи да го приеме без авансов превод на необходимата за лечение сума. Причината за това бързане беше състоянието на Габи, което не търпеше повече изчакване. Започването на третия курс химиотерапия се отлагаше прекалено дълго – над половин месец след датата по схема, заради постоянно високата температура, която Габи поддържаше, а лекарите в „Св. Марина” Варна така и не успяха да овладеят. Още с пристигането детето незабавно е прието в болница San Camillo-Forlanini (http://www.scamilloforlanini.rm.it/html/) в Рим. Същият ден му е поставен централен източник и са направени пълни изследвания, включително ядрено-магнитен резонанс и миелограма. Резултатите показват, че в момента Габи е с 60% бласти. Поради ниските кръвни показатели се е наложило и спешно кръвопреливане.Паралелно с това са започнали изследвания на сестричката на Габи за донорска съвместимост.От вчера Габи продължава химиотерапията, но по нов, по-щадящ протокол. Малкото ни момиченце е заобиколено с много внимание и загриженост в италианската болница. Вчера дори е посрещала неочаквани гости - футболистите на „Рома”, които пристигнали в отделението с пълна кошница великденски яйца и подаръци Това е, което знаем засега, но и то е достатъчно, за да се обнадеждим и да вярваме, че оттук-нататък ще получаваме само добри новини.Телефоният номер, на който може да бъде намерена майката на Габи, вече е италиански: 003403662032 – Росица Петрова.

[Новинаров]

Чудесни новини за Габриела Желева
http://www.save-darina.org/content/view/687/110/
28 април 2011, Спаси, дари на...

Габи се прибира от Израел след няколко дни! Рехабилитацията приключи, гълтателният рефлекс се е възстановил напълно и Габче вече яде твърда храна. При това със завиден апетит Последният ядрено-магнитен резонанс на главичката показва, че няма да е необходима и химиотерапия. Лекарите не очакват остатъкът от тумора да създава проблеми занапред, тъй като е много малък и не е кръвоснабден. След 6 месеца ще има контролен преглед. Браво, Габи! Голям мъничък герой си ни ти!

[Новинаров]

Временно спиране на кампанията за Габриела Йорданова
http://www.save-darina.org/content/view/688/110/
07 май 2011, Спаси, дари на...

Както ви съобщихме, на 20 април Габи постъпи в болница Сан Камило (http://www.scamilloforlanini.rm.it/html/), където лечението й веднага беше подновено и продължава и в момента с химиотерапия за постигане на ремисия. Изпитваме искрено възхищение от хуманния жест на болницата и на лекуващия лекар д-р Анна Лукашвили, които приеха детето по спешност, без авансов превод на средства за лечението! Габи се чувства добре. Кръвните й показатели са ниски, което не е необичайно при този вид терапия, но с радост научихме, че малката е весела, жизнена и все по-палава Родителите й са изключително доволни от грижите, вниманието и професионализма на италианския екип и благодарят на всички, които помогнаха за бързото заминаване на детето! През изминалите 17 дни очаквахме финансовите условия на болницата да станат ясни и да получим оферта за цялостното лечение на Габи в Рим, за да коригираме и представим пред вас новата цел на кампанията. Инициативата ни е организирана на този принцип на отчетност и за екипа ни е от голямо значение да го спазваме стриктно. Предвид факта, че все още нямаме яснота колко ще струва лечението, спираме временно кампанията за Габи до получаване на актуална калкулация на разходите. В момента в дарителските сметки на Габи има 125 000 лв. В случай, че стойността на лечението се окаже под тази сума, родителите са поели ангажимента неизразходваните средства да бъдат предарени на друго нуждаещо се дете. Благодарим ви, приятели! Благодарим за честта да сме заедно вече пета година в битката за детския живот!

[Новинаров]

Веселина
http://www.save-darina.org/content/view/689/110/
13 май 2011, Спаси, дари на...

Веселина Мурадова (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,993/Itemid,33/) е на 7 години, от София. Когато Веси е на годинка и половина, родителите й установяват, че има проблем със слуха. След множество консултации и изследвания й е поставена диагноза „Двустранна невросензорна глухота”. Скоро след това, през април 2006 год., детето е оперирано (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,994/Itemid,33/) за поставяне на кохлеарна имплантна система на едното ушенце. В началото на Веси й е доста трудно – не иска да носи апаратчето, плаче и го хвърля, но постепенно, с много търпение и любов, свиква. Сега вече то е връзката й със света и не може без него. От самото начало с детето неспирно работят аудиолози, сурдопедагози, логопеди и ресурсни учители. Постоянно се правят нови настройки на системата. И Веси се развива, но не с очакваните темпове. Затова, през 2008 год., родителите й я завеждат на консултация в Германия. Там специалистите отново настройват апаратчето и едновременно с това препоръчват да се направи имплантация и на другото ухо, но по онова време родителите на Веси все още се надяват, че ще успеят да й спестят втора операция и с ежедневна усилена работа тя ще навакса изоставането. Днес обаче, 3 години по-късно, категоричното становище (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,995/Itemid,33/) на специалистите е, че се налага двустранна кохлеарна имплантация.

[Новинаров]

Кампанията за Веселина приключи успешно!
http://www.save-darina.org/content/view/693/110/
21 май 2011, Спаси, дари на...

Има една сентенция, която най-точно илюстрира чувствата на родителите на Веси в момента: „Понякога срещаш такива хора, че започваш да се чувстваш човек”. Най-хубавото на това невероятно чувство е, че е еднакво силно и зареждащо при всяка среща с благородството. Имаме привилегията да го изпитваме толкова често, че не ни остава друго, освен да благодарим. Благодарим ви, приятели! Средствата, необходими за модерен речеви процесор на Веси, са събрани! Благодарим на родителите на сладката ни Биби (content/view/623/110/)! Деси, Милене, отново ни накарахте да се почувстваме човеци! Съвсем скоро Веси ще бъде оперирана. След това с нея ще започнат работа различни специалисти. И този път всичко ще бъде наред! Догодина ще си имаме една щастлива първокласничка

[Новинаров]

Новини за лечението на Габи Йорданова
http://www.save-darina.org/content/view/695/110/
22 май 2011, Спаси, дари на...

Измина месец откакто Габи беше приета по спешност в Рим. Продължителната неяснота относно финансовите условия, свързани с лечението, ни накара да се обърнем с молба за информация към лекуващия лекар на Габи в болница “Сан Камило” (http://www.scamilloforlanini.rm.it/html/) д-р Анна Лукашвили - Директор на департамента по педиатрия и детска хематология и Директор по клинична трансплантация на хемопоетични стволови клетки. Д-р Лукашвили не само беше любезна да ни отговори в рамките на няколко дни. В краткото си писмо тя ни съобщава, че лечението на Габриела в „Сан Камило” ще бъде безплатно! За по-подробна информация д-р Лукашвили е готова да приеме екипа ни за разговор с нея и нейните колеги в болницата, но по очевидни причини такава среща засега не може да се осъществи, затова ще продължим комуникацията, доколкото е възможно, писмено. Благодарим ви! Вашата подкрепа беше и продължава да е от огромно значение за Габи и нейните родители! Когато момиченцето ни се върне оздравяло, нещо, в което силно вярваме, родителите й ще могат да предарят неизразходваните средства на друго болно детенце.

[Новинаров]

Нека да е лято!
http://www.save-darina.org/content/view/696/110/
03 юни 2011, Спаси, дари на...

Двама от нашите малчугани – Ники (content/view/496/110/) и Мая (content/view/633/110/) – сигурно вече се цамбуркат в прекрасния басейн на хотел „Зорница Сендс” SPA (http://zornitzasands.com/bg/index.html). Те, заедно с родителите си, ще бъдат гости на хотела през следващите три дни. Седмица по-късно Биби (content/view/623/110/) и Гошко (content/view/662/110/) ще се наслаждават на морето и лукса на „Зорница” през уикенда.Екипът на петзвездния хотелски комплекс не за първи път дарява неочаквана ваканция на наши деца и техните родители. Ивка и Ванко през 2009 год., Симонка и Жоро през 2010, а сега още четири деца получават напълно безплатна 3-дневна почивка, включваща храна, нощувки, басейн, плаж и анимация, в едно наистина райско кътче! Желаем много смях, слънце и забавления на Ники, Мая, Билянка и Гошко, а на „Зорница Сендс” SPA благодарим от сърце за детските усмивки!

[Новинаров]

Гошко заминава за втори път за Бостън
http://www.save-darina.org/content/view/697/110/
23 юни 2011, Спаси, дари на...

В началото на април ви разказахме (content/view/679/1/), че лекуващите лекари на Гошко – доц. Желев, д-р Байчева от СБАЛДБ Клиника по гастроентерология - София и д-р Ким от Детска болница Бостън обсъждат и планират нова СТЕП процедура, тъй като тънкото черво на детето отново се е разширило достатъчно и допуска втора интервенция. Сега вече можем да съобщим, че всички формалности по заминаването – оферта и авансово плащане на необходимата сума, дата за прием, визи, престой - са изпълнени и на 26 юни Гошко пътува за САЩ, за да бъде приет на 27.06. в Children’s Hospital Boston (http://www.childrenshospital.org/) за изследвания и подготовка за новата операция. Този път лечението се финансира изцяло от Център „Фонд за лечение на деца”, без забавяния или усложнения в процедурата. Гошко тръгва за Бостън сравнително спокоен, защото наистина много иска: „да спра да пия всички тези лекарства непрекъснато”. Ще стане, Гошко! Чакаме те да се върнеш още по-здрав и силен, мил наш Патладжанчо!

[Новинаров]

Георги и Валентин
http://www.save-darina.org/content/view/698/110/
02 юли 2011, Спаси, дари на...

Близначетата Георги (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,999/Itemid,33/) и Валентин (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,1000/Itemid,33/) Младенови от София се раждат на 13 декември 2008 год. Появяват се на бял свят малко преди термина, но с добро тегло (2,5 кг.) и здрави. Децата растат без проблеми и бързо се превръщат в неудържими палавници, много общителни и пълни с енергия.Единственото, което прави впечатление на родителите, е, че проговарянето им се забавя. Известно време отхвърлят съмненията, че нещо не е наред, тъй като съществува мнение, че при близнаците по принцип проговарянето е по-късно спрямо връстниците им. Но когато децата навършват 2 години и половина и все още не говорят, личният лекар препоръчва проверка на слуха. Доц. Попова от УМБАЛ „Царица Йоанна” извършва необходимите изследвания и истината излиза - и двете деца са с двустранна невросензорна загуба на слуха (епикриза Жорко (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,1001/Itemid,33/), епикриза Вальо (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,1002/Itemid,33/)).

[Новинаров]

Сбогом, Ванко!
http://www.save-darina.org/content/view/701/110/
03 юли 2011, Спаси, дари на...

Той носеше светлината в себе си. Излъчваше я с деликатно сияние, пред което никой не оставаше равнодушен. Тази нощ Ванко Арнаутски се сля със Светлината завинаги. Светът на живите помръкна, лишен от още една своя прекрасна рожба. За Ванко страданията свършиха, но нас толкова непоносимо ни боли! Ще се опитаме да бъдем силни, какъвто беше той... Грей в покой, ярка звездичке! Сбогом, любимо дете...